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帕金森病MPTP小鼠模型技術(shù)服務(wù)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

帕金森病MPTP小鼠模型技術(shù)服務(wù)
研究表明,對(duì)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物和小鼠全身給予MPTP可導(dǎo)致黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的不可逆和選擇性變性。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子,通過(guò)星形膠質(zhì)細(xì)胞中MAO-B的表達(dá)轉(zhuǎn)化為親水性代謝產(chǎn)物(MPP+)。MPP+的產(chǎn)生導(dǎo)致ATP生成障礙,細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平升高,活性氧(ROS)和活性氮(RNS)的產(chǎn)生,引起多巴胺能神經(jīng)元凋亡。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-15
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:383
詳細(xì)介紹在線(xiàn)留言
品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類(lèi)細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專(zhuān)注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類(lèi)器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿(mǎn)足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類(lèi)器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿(mǎn)足各類(lèi)新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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帕金森病模型

帕金森?。?/font>PD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)長(zhǎng)期退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元(SN)的變性和紋狀體多巴胺(DA)的減少。黑質(zhì)中由α-突觸核蛋白(a-Syn)組成的Lewy小體也是PD的特征。此外,帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分,包括迷走神經(jīng)背側(cè)運(yùn)動(dòng)核、Meynert基底核、藍(lán)斑和下丘腦。以上病理改變共同構(gòu)成帕金森病運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀病程的發(fā)展。

動(dòng)物模型對(duì)于了解PD的詳細(xì)病理生理機(jī)制至關(guān)重要,且對(duì)于開(kāi)發(fā)新穎的療法(包括藥物治療和對(duì)PD相關(guān)的神經(jīng)元系統(tǒng)具有神經(jīng)保護(hù)作用的藥物)都是至關(guān)重要的。迄今為止,已經(jīng)使用了各種PD模型,包括非人類(lèi)的靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物,嚙齒動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物。吉奧藍(lán)圖生物提供以下經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的穩(wěn)定的PD動(dòng)物模型供客戶(hù)進(jìn)行帕金森病的相關(guān)研究。

 

帕金森病MPTP小鼠模型技術(shù)服務(wù)

研究表明,對(duì)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物和小鼠全身給予MPTP可導(dǎo)致黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的不可逆和選擇性變性。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子,通過(guò)星形膠質(zhì)細(xì)胞中MAO-B的表達(dá)轉(zhuǎn)化為親水性代謝產(chǎn)物MPP+MPP+的產(chǎn)生導(dǎo)致ATP生成障礙,細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平升高,活性氧(ROS)和活性氮(RNS)的產(chǎn)生,引起多巴胺能神經(jīng)元凋亡。

可通過(guò)皮下或腹腔注射溶于水、鹽水或二甲基亞砜的MPTP來(lái)誘導(dǎo)小鼠PD。MTPT模型具有以下的特點(diǎn)

·MPTP模型SNpcDA神經(jīng)元的丟失和運(yùn)動(dòng)功能障礙與PD的臨床情況相似。

·MPTP小鼠模型可以用來(lái)測(cè)試許多不同類(lèi)型的藥物的療效包括神經(jīng)元保護(hù)藥物。

·小鼠模型可用于研究帕金森病的線(xiàn)粒體功能障礙。

·MPTP小鼠模型和人PD模型的一個(gè)顯著區(qū)別是沒(méi)有路易體。

帕金森病MPTP小鼠模型技術(shù)服務(wù)

為了測(cè)試潛在新藥療效,吉奧藍(lán)圖生物提供了多種評(píng)估方法。我們提供的評(píng)估包括但不限于:

·行為測(cè)試(例如,運(yùn)動(dòng)功能、認(rèn)知、社會(huì)行為)

·DA神經(jīng)元的定量研究

·DA終端的量化

·炎癥標(biāo)記物分析(例如,細(xì)胞因子、趨化因子)

·基因表達(dá)

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