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Product Center大鼠四血管阻斷法(4-VO)誘導腦缺血模型
品牌 | 吉奧藍圖 | 規(guī)格 | 次 |
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供貨周期 | 一個月 | 主要用途 | 科學研究 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農業(yè) |
吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可體外快速藥敏篩。
近年來我司已獲授權自主知識產權18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學,中山大學深度合作,建立產學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內的核心競爭力。
我公司提供 動物模型構建服務,具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!
企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用”,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。
除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
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中風和腦缺血模型
在中風這種疾病中,主要癥狀為流向大腦的血液不足導致細胞死亡。中風分為兩大類:缺血性(腦缺血)和出血性(蛛網膜下腔出血和腦出血)。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要,導致腦缺氧,從而導致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型:局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血;以及全腦缺血,包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風是缺血性的,其余是出血性的。
吉奧藍圖生物目前已經開發(fā)了多種動物中風模型,目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物。大多數(shù)中風實驗都使用小型動物(例如小鼠,大鼠,兔子),因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢:從倫理的角度來看,成本更低,可接受性更高。其中,大鼠是常用的動物之一:與人的腦血管和生理特性相似,適合的腦尺寸小,易于進行可重復的研究。
大鼠四血管阻斷法(4-VO)誘導腦缺血模型
四血管阻斷(4-VO)大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制,該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的結扎和兩個頸總動脈的臨時結扎產生的。該模型引起短暫性前腦缺血,因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血,并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經元損害,這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監(jiān)測和維持。
大鼠四血管阻斷法(4-VO)誘導腦缺血模型特征
·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血,在臨床情況下類似于心臟驟停。
·在4-VO模型中,存在選擇性的神經元死亡。星形膠質細胞肥大,小膠質細胞被激活。周圍的免疫細胞沒有滲入腦實質。神經細胞死亡被延遲并在24小時到7天的時間內成熟。
·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經細胞延遲死亡的異常模式的有用模型,也可以用作測試藥物神經保護活性的模型。
為了研究中風的潛在神經保護藥和治療劑,吉奧藍圖生物提供了一系列行為測試,行為恢復測試和組織學評估,包括但不限于:
·行為測試(例如運動功能,認知,社交行為)
·腦血流和血管成像(經顱激光多普勒)
·梗死體積測量(磁共振成像(MRI),氯化四氮唑(TTC))
·組織學(腦組織的H&E染色)