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盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)的膿毒癥模型

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)的膿毒癥模型
膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病,其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào),隨后免疫抑制,至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此,迫切需要對(duì)這種疾病的致病機(jī)理進(jìn)行深入研究,以促進(jìn)新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué),已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種動(dòng)物模型,其中盲腸結(jié)扎和穿刺(CLP)誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型,因?yàn)樗c人類膿毒癥的進(jìn)展和特征非常相似。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-15
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:882
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品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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盲腸結(jié)扎穿刺(CLP誘導(dǎo)的膿毒癥模型

膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病,其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào),隨后免疫抑制,至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此,迫切需要對(duì)這種疾病的致病機(jī)理進(jìn)行深入研究,以促進(jìn)新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué),已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種動(dòng)物模型,其中盲腸結(jié)扎和穿刺(CLP)誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型,因?yàn)樗c人類膿毒癥的進(jìn)展和特征非常相似。

 

Fig.1 Morphological changes in both the lung and liver in CLP-induced sepsis.
(Zhang et al. 2006)

 

盲腸結(jié)扎穿刺(CLP誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn)

·盲腸結(jié)扎穿刺法(CLP)是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,具有其他膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn)。

·首先,與其他模型相比,CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌,穿刺會(huì)導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液(菌血癥)、感染性休克、多器官功能障礙,最后導(dǎo)致死亡。

·其次,CLP的病原體是內(nèi)源性的,因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

吉奧藍(lán)圖生物提供以下評(píng)估:

·臨床觀察

·PK/PD采血

·生物標(biāo)志物分析

·組織學(xué)觀察

·免疫組織化學(xué)

 

 

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