藥品安全試驗

     吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

 藥品安全試驗

化學性肝損傷動物模型
化學方法是通過化學性肝毒物質，如氨基半乳糖（D-gal）、硫代乙酰胺等導致肝損傷。應用CCl4和D-gal復制肝損傷動物模型，條件要求低，技術易于掌握，可靠性強，重復性好，是目前研究抗肝損傷新藥經常采用的方法。

免疫性肝損傷動物模型
卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）誘導法刀豆蛋白 A（ConA）誘導法

酒精性肝損傷動物模型 

帕金森動物模型
發(fā)隨著我國逐步進入老齡化，帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲，70歲以上人群發(fā)病率達1.2‰。其臨床特征表現為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩;目前病因尚不清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關。PD病人較明確的病理改變是黑質致密部多巴胺(DA)能神經元變性壞死，出現路易小體，進而導致黑質紋狀體內以DA合成減少為主要特征的神經生化改變。

神經毒素
6－羥多巴胺(6－OHDA)，MPTP，脂多糖(LPS)，魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶－L1轉基因，PINK1基因敲除或突變，Nurr1基因敲除DJ－1基因敲除，HtrA2／
Omi基因敲除，Parkin基因敲除 ，LRRK2基因突變。

評價方法 
鉛帕金森動物模型會出現震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學上的癥狀，結合腦組織病理學指標，可以利用帕金森病的此種特征來評價帕金森病動物模型的建立標準。

a行為學實驗：轉棒試驗，APO誘導試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗。
b病理學指標：腦組織形態(tài)學（HE染色），紋狀體及黑質內的神經元數量。
c生化指標：紋狀體內多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測。